Terapia 5-FU con UFT®
UFT®, una fluorpirimidina que administrada por vía oral inhibe a la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), es una relación molar fija (1:4) de tegafur y uracilo. El uracilo es un inhibidor competitivo de la degradación del 5-FU
Las actividades individuales combinadas de uracilo y folinato cálcico dan lugar a la biomodulación dual:
1) Tegafur es un profármaco oral de 5-FU y el uracilo es un inhibidor reversible de la DPD, la enzima que cataboliza principalmente el 5-FU.
2) El folinato cálcico potencia la citotoxicidad de 5-FU mediante uno de sus metabolitos intracelulares, el 5,10-metilentetrahidrofolato.
1) Tegafur es un profármaco oral de 5-FU y el uracilo es un inhibidor reversible de la DPD, la enzima que cataboliza principalmente el 5-FU.
2) El folinato cálcico potencia la citotoxicidad de 5-FU mediante uno de sus metabolitos intracelulares, el 5,10-metilentetrahidrofolato.
Ensayos clínicos han demostrado que UFT® con ácido polínico (FA) es una alternativa viable a 5-FU en bolo por vía intravenosa en la práctica clínica, ofreciendo una eficacia comparable, la conveniencia de una terapia oral y un perfil de seguridad mejorado. (1)
Indicación terapéutica
UFT® está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico en combinación con folinato cálcico.
Referencias:
1. Douillard J, Hoff P, Skillings R, et al: Multicenter Phase III Study of Uracil/Tegafur and Oral Leucovorin Versus Fluorouracil and Leucovorin in Patients with Previosuly Untreated Metastatic Colorectal CancerJ Clin Oncol 20:3605-3616, 2002 (Vol 20, No 17)
